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«EL CÁNCER TE PONE EN EL ABISMO» – Belen Beaskoetxea

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HACE UN TIEMPO QUE HEMOS VISTO A BELEN CON UN PAÑUELO EN LA CABEZA. UN DURO EXPONENTE DEL CÁNCER EN NUESTRA SOCIEDAD. EN ESTE NÚMERO DE SALUD PENSAMOS QUE TIENE MUCHO QUE DECIR.

¿Cuál es tu situación ahora y cuál ha sido el proceso?

En este momento mi diagnóstico no es tan bueno. Hace apenas cuatro años empecé a notar algunos síntomas. En ningún caso pensamos en utilizar la palabra «cáncer» para estas sintomatologías, pero por sorpresa, debido a una gran anemia y fuertes dolores abdominales, tras varias pruebas, me dijeron que tenía un tumor digestivo. Ahí empezó mi primer vínculo con la enfermedad.

En cuanto se expresa la palabra «cáncer» tus proyectos, proyecciones de vida, trabajo y cotidianidad se balancean de alguna manera. Ese es el primer plastazo. A ello le siguió una fuerte operación seguida de tratamientos quimioterápicos. Pero tuvieron que suspender dichos tratamientos porque mi cuerpo no podía tolerarlos. Por si fuera poco, al poco tiempo hubo recidiva, es decir, volvió la enfermedad.

Con eso supuso volver a meterse en el agujero: otra vez fantasmas, miedos, vértigos… Una vez más operaciones y quimios. Volví a caer por tercera vez. Apareció la metástasis, y para mi caso en el hospital no había tratamiento. Sin embargo, conseguí que el Oncológico de San Sebastián aceptara mi caso para una nueva oportunidad. Tuve que preparar mi cuerpo débil y herido para afrontar otra operación muy potente.

Hace un año pasé dos meses en San Sebastián: tratamiento, más cirugía, más IPEC. Después pasé un mes en la UCI, muy mal, en situación de vida o muerte. A partir de ahí empezó otra fase muy potente en mi vida. Las siguientes noticias no fueron tan bonitas y eso te vuelve a poner en el abismo.

Hoy estoy aquí, no curada, pero aprendiendo a hacer el camino día a día. Este es el resumen de estos cuatro años.


¿Cómo recibiste la noticia en el primer momento?

El primer diagnóstico no fue del todo malo. Sin embargo, aparecieron numerosas emociones: miedo a la muerte, miedo a vivir mutilado en cuerpo, miedo, rabia, ansiedad, sorpresa, ignorancia… Vinieron todos juntos. No sabía lo que me iba a pasar, o cómo iba a llevar el camino.

Después de sentir todo eso, siempre me ayudó mi fuerza interior. No abordé las emociones negativas. He tenido que trabajar mucho en ello: en familia, con amigos y, por supuesto, con la ayuda de la psicoterapia. También es una carga tremenda para los allegados, y muchas veces somos nosotros los que tenemos que animarles ellos.

¿Cuál es la situación ahora?

A día de hoy, mi opción es dar las gracias todos los días. Hacer lo que pueda con alegría. Levantarse por la mañana, decirle al día «buenos días» y «gracias»; tener la oportunidad de empezar otro día. No estoy ni en mi 30 por ciento, pero me levanto contento porque me entusiasma ver el amanecer.

Así que estoy surfeando la vida. Me encanta el significado de la palabra «surfear» porque no podemos oponernos a la ola. Muchas veces me dicen: «¡Belén, lucha, tienes que luchar!», pero luchar no me trae nada bueno. Cambiaría ese «lucha» por frases como «ánimo, eres fuerte», «ánimo» o «aquí estoy si quieres compartir un momento de una mañana». Eso da la sensación de que vamos cogidos de la mano y eso da mucha fuerza.

Sin duda, debemos confiar en las herramientas que nos ofrece la sanidad. La investigación avanza y tenemos que valorar el trabajo de los investigadores y ofrecerles ayuda. Mi reto actual es cronificar mi enfermedad. En este momento, eso no es así; las noticias recibidas hace unas semanas no son muy optimistas. Sin embargo, sigo pensando que no perderé la vitalidad y que agradeceré cada día cada «nuevo día”.

¿Sueñas?

Sí, sueño. Quiero ver los proyectos de vida de mis hijos, Maite y Aritz. Quiero ver cómo avanzan en la vida; ese es mi mayor deseo. También sueño con ver satisfechas a las personas maravillosas de AIDAE, mis «niños grandes». Cantarles algo y ver la sonrisa que me regalan. Sueño con cosas pequeñas, pero que son grandes.

Hasta sueño despierta. Siempre me ha gustado escribir. No soy escritora, pero me arreglo bien. Estudié filología y he sido maestra durante muchos años; me encantaba mi trabajo.

Cuando me dieron el primer diagnóstico empecé a escribir con la intención de compartir mis reflexiones y experiencias con personas cercanas. Más tarde, pensé en dar forma a todos los textos. Ahora tengo un reto: estoy escribiendo un libro para contar mis experiencias. Quizá pueda ser de ayuda para otras personas. Para mí, al menos, escribir es catarsis.

Y como un antiguo alumno mío me dijo una vez: «¡Belén, tú eres mi maestra de vida!». Ahora creo que sí. Así que tengo ese reto: ser maestra de vida.

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